海外医疗 舒尼替尼对晚期肝癌的疗效
发布日期：2019-12-26海外临床医学有过报道，舒尼替尼（Sunitinib）是一个多激酶小分子化合物，能靶向VEGFR-3、PDGFR-a、PDGFR-p和干细胞因子受体等；具有抗肿瘤血管生成，和直接抗肿瘤增殖的双重作用。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，舒尼替尼起初适应证为胃肠间质瘤和晚期肾癌。
根据n期临床研究结果，舒尼替尼治疗晚期肝癌患者，具有确切疗效，现在临床已经有比较广泛的应用。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，评估舒尼替尼单药一线治疗、晚期hcc患者的疗效和安全性的n期临床研究，以索坦口服50mg/d，连用4周，每6周为一个周期。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，研究数据显示，中位TTP为21周，中位OS为44周，根据实体瘤疗效评价标准（RECST），仅1例患者达到确认的部分缓解（PR）。但在治疗4〜6周后，约48%的患者出现（30%）的肿瘤坏死，提示对部分患者确实存在抗瘤活性。
3~4度不良反应包括血小板减少（35%）、中性粒细胞减少（24%）、中枢神经系统症状（22%）、衰竭（22%）和出血（22%）。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，第二个II期临床试验证实了，舒尼替尼37.5mg/d治疗晚期肝癌患者的疗效和安全性，45例患者中1例完全缓解（CR）；40%患者病情稳定（SD），12周时15例患者（33%）依然存活并且病情没有进展。
其相关中位TTP为3.2个月，中位OS为9.3个月，而索坦37.5mg/d的剂量安全性较好。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，对3〜4度不良反应较少见，包括中性粒细胞减少（13%）、血小板减少（13%）、谷草转氨酶升高（19%）、谷丙转氨酶升高（6%）。
