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临床怎样进行全基因组的甲基化测序

在细胞黏附以及细胞骨架黏着斑的研究方面，发现也存在基因表达变化。此亚型细胞株，在体外对PI3K-AKT-mTOR通路抑制剂敏感。海外看病服务机构爱诺美康了解到，近期一项研究，针对100例胃癌患者癌组织及癌旁正常组织配对，进行全基因组以及甲基化测序。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，研究者将分子变异特征归纳为5种，即突变、染色体不稳定性CIN指数、结构变异、甲基化以及去甲基化；之后进一步将胃癌分为MSI及MSS两种。其中MSS型进一步分为4类，每种亚型均表达不同的多种特征，具体如下：

MSI型：大量基因突变，甲基化及去甲基化，TP53突变，染色体相对稳定；EB病毒相关型：基因组甲基化，是5型中比例更高，仅检测到极少数去甲基化，TP53突变，染色体相对稳定；肠型：CIN指数高、基因组去甲基化、较多基因突变；弥漫型：启动子CPG岛甲基化，基因突变率低。

另外该研究发现，上述几种类型不仅有着各自特征性的突变基因，而且同一基因在不同分子型胃癌之间的突变形式，也有所差异。海外看病服务机构爱诺美康了解到，例如ERBB2和KRAS基因，在MSS型胃癌出现基因扩增，而在MSI型中则表现为突变。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，对RNF43、CDH1、ARID1A1基因失活，在MSI型胃癌中是因插入突变、影响了其单核苷酸重复序列；而MSS型胃癌，则是由于基因非重复区域错义、无义或插入突变。

表观遗传学改变DNA甲基化，是重要的表观遗传现象，可导致基因沉默，去甲基化则增强基因表达。海外看病服务机构爱诺美康了解到，这种表观遗传学改变在恶性肿瘤中、扮演重要角色。

而EB病毒是胃癌公认的致癌病毒，KB病毒相关型胃癌、约占所有胃癌10%。海外看病服务机构爱诺美康了解到，也有相关研究发现，EBV感染后的正常细胞，可能由于对外源性DNA过度防御、引起大量基因包括癌相关基因启动子CPG甲基化，之后又导致胃癌。