临床如何改善胃癌细胞株的治疗活性
发布日期：2019-12-18在靶向免疫抑制剂方面，多种肿瘤可通过PD-1通路抑制免疫监视；PD-1及其配体PD-L1/PD-L2表达，通常与食管癌不良预后相关。海外看病服务机构爱诺美康了解到，Pembrolizumab是一种高选择性人抗PD-1单克隆抗体，通过阻断PD-1及其配体PD-L1/PD-L2的结合，发挥抗肿瘤作用。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，早年ASCO会上曾有报道，Pembrolizumab治疗晚期食管癌的研究结果，90例食管癌患者，37例（41%）PD-L1阳性；23例接受Pembrolizumab治疗，所有患者均接受过1次或以上含铂方案治疗。全组缓解率30.4%（腺癌40.0%，鳞癌29.4%）。
数据显示，52.2%患者有不同程度肿瘤缩小，中位缓解期40周；7例缓解中有6例仍治疗中，治疗相关毒性可处理，没有治疗相关死亡，也没有因治疗相关不良事件而停药。海外看病服务机构爱诺美康了解到，另一项正在进行的3个队列的国际研究，目的是进一步评估Pembroli-zumab治疗复发、或转移性胃/胃食管结合部（GEJ）腺癌患者的疗效。
通常，C-kit和干细胞抑制剂Masitinib（MAS）、是一项选择性c-Kit抑制剂，可有效抑制肥大细胞功能。海外看病服务机构爱诺美康了解到，体外研究显示，MAS可增强5-FU及伊立替康（IRI）、对胃癌细胞株的治疗活性。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，国外曾经公布的MAS联合化疗方案中，治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部癌患者，其二线治疗的III期研究结果发现：MAS联合伊立替康（IRI）的中位生存及PFS，分别为10.9个月（历史对照中位生存时间为7.5个月）和2.4个月，毒性可耐受。
作为肿瘤干细胞（CSC）Stat3的抑制剂，BBI608与紫杉醇有协同抗肿瘤及抗转移活性。海外看病服务机构爱诺美康了解到，海外临床有报道，BBI608联合紫杉醇二线治疗、晚期胃/胃食管结合部（GEJ）腺癌的Ib/II期研究的结果，相应情况有所改善。
