阳性转移性乳腺癌的二线治疗选择！
发布日期：2019-11-22曾经国外公布的一期研究中，评估了T-DM1单药用于、经既往HER2靶向治疗后进展的HER2+转移性乳腺癌二线治疗，或后续治疗的疗效。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，入组患者接受T-DM1单药或遵医嘱（TPC），与TPC组患者相比，接受T-DM1治疗的患者、其PFS几乎翻了一番（6.2个月vs 3.3个月）；其中还包括接受曲妥珠单抗、为基础的方案治疗的亚组患者。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，THER3SA研究的数据建议，T-DM1是HER2阳性转移性乳腺癌患者的二线治疗选择。此外，III期MAR研究试图回答晚期HER2阳性乳腺癌、一线治疗中T-DM1联合帕妥珠单抗的地位，之后在ASCO上公布了该研究的初步结果。
其中1095例HER2阳性的局部进展、或转移后未经治疗的乳腺癌患者，按1：1随机分配至各个治疗组，曲妥珠单抗联合紫杉类/T-DM1/T-DM1联合帕妥珠单抗；研究主要终点为PFS。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，数据显示，T-DM1、T-DM1联合帕妥珠单抗两组的PFS，不劣于曲妥珠单抗联合紫杉类药物组；但未显示出更多的优势，且各组间的总生存类似。
对于蛋白第二信使，它能使Akt（又名蛋白激酶B，PKB）转位于细胞膜并被活化。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，而mTOR则是AKT下游的一个重要靶点，被AKT激活后，通过调节核糖体激酶和真核起始因子4E结合蛋白，分别控制特定亚组的mRNA的翻译，进而影响细胞增殖。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，由于多组间毒性作用不同，T-DM1单药及联合组有较低的粒细胞缺乏、及发热性粒细胞缺乏反应；但贫血、血小板减少及肝酶升高的发生率，又通常较高。
T-DM1单药或联合帕妥珠单抗、或可成为HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗的可选择方案之一。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，但相对传统的曲妥珠单抗联合紫杉类药物，并无明显优势。
