帕妥珠单抗使用后的临床病理缓解率
发布日期：2019-12-23在一项试验帕妥珠单抗的药物用法上，首次剂量840mg，以后每3周420mg给药。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，联合组的ORR、CBR和中位PFS分別是17.6%、41.2%和17.4周，而单药组分别为3.4%、10.3%和7.1周。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，这些试验提示，尽管帕妥珠单抗是有效的，临床还是主张联合使用曲妥珠单抗。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，Bas等进行了一项随机、双盲试验，808例患者随机分为曲妥珠单抗+多西他赛、联合帕妥珠单抗或安慰剂组。
结果显示，对于HER2阳性转移性乳腺癌，曲妥珠单抗+多西他赛+帕妥珠单抗，较对照组一线治疗，可使患者中位无进展生存期（PFS）延长了6.1个月；从12.4个月延长到18.5个月（P<0.001）。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，数据证实，其患者相关的总生存率，也有一定的提高趋势。
其相应数据还表明，加用帕妥珠单抗后，心脏毒性未见显著增加。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，但是接下来的试验发现，其发热性粒细胞下降、和腹泻的发生率有所提高；另外这种三药组合方案，并没有显著提高完全缓解率。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，更多临床应用上，尤其是术前新辅助治疗中、使用了相同的方案后，再加用帕妥珠单抗；发现相应情况，能使病理学完全缓解率从29%提升到45.8%，患者情况有所改善。
