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曲妥珠单克隆抗体在体外实验的硏究

针对曲妥珠单抗的临床前硏究，多年前Drebin等在相关杂志上发表有论文。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，第1次用抗pl85抗体处理neu基因转化的NIH3T3细胞，显示抗HER2的单克隆抗体、将变异细胞恢复为非变异表型。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，曲妥珠单克隆抗体，是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2（HER2）的细胞外部位。此抗体属IgGl型，它是一个95%来自人和5%来自鼠的IgG抗体；前者降低它的免疫原性，后者保留了与I-IER2抗原结合的、鼠抗-pl85HER2抗体的互补决定区，因而保留了鼠单抗的高亲和性。

人源化的抗HER2抗体，是由悬养于无菌培养基中的哺乳动物细胞（仓鼠卵巢细胞CHO）产生的；用亲和色谱法和离子交换法纯化，包括特殊的病毒灭活的去除程序。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，曲妥珠单克隆抗体在体外及动物实验中，均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。

曲妥珠单抗还能够选择性、作用于HER2的细胞外部位，通过阻断HER2介导的信号转导通路，下调细胞膜HER2受体水平、加速HER2受体蛋白降解、参与抗血管生成作用等，导致细胞生长受抑制和诱导细胞凋亡。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，以及通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应（ADCC），诱导机体杀死肿瘤细胞。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在体外研究中，曲妥珠单克隆抗体介导的ADCC，被证明在HER2过度表达的癌细胞中，比HER2非过度表达的癌细胞中、更优先产生。目前，大量临床前研究证明，该药不仅本身具有抗肿瘤的作用，还能显著增强常规化疗药物的抗肿瘤作用。