基因扩增可能会引起蛋白表达增加！
发布日期：2019-11-21有国外报道称，HER2基因与乳腺癌HER2基因，起初被称为neu基因。Shih等首次报道了，来自于大鼠神经/胶质母细胞瘤的DNA、能够转化NIH3T3细胞。之后，Schechter等在杂志上发表文章称，一系列大鼠神经/胶质母细胞瘤，均包含诱导合成一个相对分子量为Pl85的转化基因，命名为neu基因。
通常，该基因和HER2基因及肿瘤抗原pl85同源，在血清学上与表皮生长因子（EGF）相关。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，相关研究证实了，它在人类肿瘤细胞系和肿瘤组织是扩增的，显示neu基因的重要性。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，Aaronson等第1次发现、HER2在人类乳腺癌中的扩增，并证明了它的恶性转化性质，为以后针对它的蛋白质产物进行靶向治疗研究，铺平了道路。并且，HER2编码是一个单一的受体样跨膜蛋白，分子量185kDa，其结构上与表皮生长因子受体相关。
研究表明，HER2在很多类型上皮中低水平表达，包括正常乳腺导管上皮。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在约20%乳腺癌中过度表达，且HER2基因扩增的结果，是这些肿瘤细胞表面HER2蛋白表达增加，导致了HER2受体活化。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，目前更新的小鼠模型，是将人乳腺癌组织植入小鼠体内构建的HIM模型，通过HER2阳性HIM模型，可观察到HER2阳性侵袭性乳腺癌形成过程。植入第7天，只观察到正常/增殖乳腺组织；第10天，开始出现HER2原位癌成分；第17~25天，大部分乳腺组织发展为HER2阳性原位癌；第25天开始出现HER2阳性侵袭性乳腺癌。
等到第47天，约90%乳腺组织发展为HER2阳性侵袭性乳腺癌。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，而用曲妥珠单抗阻断HER2途径后，则可明显发现HER2阳性肿瘤细胞凋亡加快、肿瘤体积减小；这项实验，提供了HER2是驱动基因的直接证据。
