联合贝伐珠单抗患者总生存期延长？
发布日期：2019-12-17Fuchs等的一项研究，共入组了430例初治的mCRC患者；相关情况旨在比较F0LFIRI（伊立替康180mg/m2+FU400mg/m2静脉滴注、2400mg/m2静脉维持46小时+LV400mg/m2，2周方案）、mlFL（伊立替康125mg/m2+FU 500mg/m2静脉滴注+LV20mg/m2，第1、8天，3周方案）和CapelRI（伊立替康250mg/m2+卡培他滨1000mg/m2口服、每日2次、第1~14天，3周方案）3种方案的有效性和安全性。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，数据显示该试验组的中位无进展生存期，较mIFL组和CapdRI组均有提高；分别为7.6个月、5.9个月和5.8个月，差异有统计学意义。而第二部分，则比较了F0IHR1+BEV方案和mIFI+BEV方案的有效性和安全性；其数据显示，FOLFIRI+BEV组中位生存期为11.2个月，与先前组的8.3个月相比有延长，但差异无统计学意义。
分析表明，两组的总生存期比较有部分统计学意义，分别为28个月和19.2个月。研究还表明，F0LFIRI方案联合贝伐珠单抗、比IFL方案联合贝伐珠单抗，可明显延长mCRC患者的生存期。海外看病服务机构爱诺美康了解到，两组的1年生存率分别为87%和61%，且IFL方案的不良反应发生率较F0LFIRI方案高。
目前，NCCN指南中已不再推荐IFL方案、联合贝伐珠单抗治疗mCRC。海外看病服务机构爱诺美康了解到，另一项TREE研究，是一项比较奥沙利铂为基础的3个化疗方案mF0LF0X6、bFOL（氟尿嘧啶/亚叶酸钙静脉推注）和CapeOx，分别联合贝伐珠单抗与单纯化疗、进行比较的一线治疗晚期肠癌的随机临床研究。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，结果显示，3个化疗方案的有效率分别为41%、20%、27%；联合贝伐珠单抗后，有效率均有不同程度提高，分别为52%、39%、46%。中位总生存时间单纯化疗组分别为19.2个月、17.9个月、17.2个月。
这些情况直接证实了，联合贝伐珠组也均有明显延长，分别为26.1个月、20.4个月、24.6个月。海外看病服务机构爱诺美康了解到，相关综合评价均认为，联合贝伐珠单抗组患者总生存期为23.7个月，显著长于单纯化疗组的18.2个月。
