爱诺美康

贝伐珠单抗能否用于转移性结直肠癌

国外一期患者的生存数据上显示，贝伐珠单抗组和西妥昔单抗组疗效，接近相同：OS分别为29.0个月和29.9个月，HR=0.925（0.78-1.09）；PFS分别为10.8个月和10.4个月，HR=1.04。因此从主要生存终点来看，相关试验并未达到两组的OS均为29个月左右。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，统计学上不能拒绝H0假说，没有足够证据表明，其中一种治疗模式优于另一种；即可认为，化疗+西妥昔单抗的疗效等于化疗+贝伐珠单抗。该研究结果，仅是针对KRAS12/13密码子野生型的患者而言。

针对全RAS野生型患者的结果，有待后续继续披露；此外结果中还显示，西妥昔单抗联合奥沙利铂组的疗效，并不差于伊立替康组。出国看病服务机构爱诺美康了解到，这些结果与既往研究矛盾，有待于进一步探索。

总体而言，目前晚期结直肠癌一线靶向治疗，抗EGFR治疗和抗VEGF治疗孰优孰劣尚无定论。出国看病服务机构爱诺美康了解到，相关情况的进展，也有待于进一步分析以利达成共识。

然而，针对RAS突变型结直肠癌的治疗，国外目前已批准用于、RAS突变型晚期肠癌的靶向药物是：以血管内皮生长因子（VEGF）为靶点的单克隆抗体，代表性药物是贝伐珠单抗。出国看病服务机构爱诺美康了解到，FDA批准贝伐珠单抗用于转移性结直肠癌的一线治疗，和以表皮生长因子受体的相关应用等。