抗血管生成信号通路通常存在高表达
发布日期：2019-12-06海外就医领域有临床认为，如疾病仅仅是缓慢或非常小的进展，建议继续当下治疗，并密切随访。海外就医服务机构爱诺美康了解到，如疾病出现迅速广泛进展时，说明TKI已经不能抑制肿瘤生长，建议停用靶向药物治疗。
对于此类患者，再次活检可能会发现组织学改变或新的突变，有助于据此来选择有效的药物。海外就医服务机构爱诺美康了解到，靶向治疗小细胞肺癌（SCLC）的情况，在肺癌中所占的比例约为20%〜25%；无论局限期还是广泛期的SCLC，化疗都是治疗的基石所在。
近年来，一些分子靶向药物，也被尝试应用于SCLC的临床治疗中；其中一些已完成fl/m期临床试验。海外就医服务机构爱诺美康了解到，SCLC治疗领域总结发现，其主要新型分子靶向药物的临床研究结果，将探讨其未来的发展方向。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，抗血管生成信号通路，在约80%SCLC中血管内皮生长因子（VEGF）高表达。抗血管生成药物治疗SCLC，可能会通过改变肿瘤微环境、预防微转移灶生长，并通过长期的维持治疗发挥作用。目前，贝伐珠单抗在治疗SCLC中的研究，大多为小样本的单臂研究。
一项共63例初治的广泛期小细胞肺癌（ED-SCLC）入组，贝伐珠单抗15mg/kg联合EP（依托泊苷+顺铂）方案，21天一个周期，共4个周期。海外就医服务机构爱诺美康了解到，对无疾病进展的患者，继续单药贝伐珠单抗、直至疾病进展或毒性不能耐受；该研究的缓解率（RR）64%，PFS为4.7个月，6个月无疾病进展的PFS为30%，OS为10.9个月。
相关研究分析，贝伐珠单抗联合伊立替康/顺铀、治疗初治ED-SCLC的疗效，其RR、PFS和OS与E3501研究相近。海外就医服务机构爱诺美康了解到，另一项II期临床试验，分析57例局限期小细胞肺癌（LD-SCLC）放化疗后、接受贝伐珠单抗维持治疗的疗效；但该研究结果提示，贝伐珠单抗维持治疗并不能延长患者的OS。
