信号通路会不会影响基底细胞活跃？
发布日期：2019-11-06基于临床研究，美国FDA批准了Dinutuximab联合GM-CSF，IL-2和RA，作为高风险神经母细胞瘤患儿综合治疗方案，包括手术、化疗、放射治疗中的一线治疗药物。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，Dinutuximab组更常见不良药物反应（多25%）是：疼痛，发热，血小板减少，淋巴细胞减少，输注反应，低血压，低钠血症，谷丙转氨酶增加，贫血，呕吐，腹泻，低钾血症，毛细血管渗漏综合征，中性粒细胞减少，寻麻疫，谷草转氨酶增加和低钙血症。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，对相关通路抑制剂，Hedgehog信号转导通路是一个经典的、控制胚胎发育的信号转导途径，在胚胎发育和胚胎形成后细胞的生长和分化过程中，都起着重要的作用。Hedgehog信号通路控制着细胞的生长与增殖，而肿瘤的发生、正是一个细胞生长增殖失控的过程。
目前大量的研究表明，Hedgehog信号通路的异常激活，与肿瘤发生有关。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，很多参与肿瘤细胞增殖、扩散的效应分子EGF、Cy-clinD、CyclinE、CyclinB、BMP等，被证明是Hedgehog信号通路的靶基因或下游分子。
此外，Hedgehog信号通路与很多已知调控细胞分化增殖的、其他信号通路（如Notch、Wnt等）还有交叉作用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，Hedgehog信号通路在大多数基底细胞癌中活跃，但仅在少许正常组织中（如毛囊）活跃。Vismodegib通过抑制Hedgehog通路起效。
一项多中心临床试验，评估了Vismodegib的安全性和有效性，试验共纳入96例有局部晚期、或转移性皮肤基底细胞癌的患者，主要终点是客观有效率（ORR）。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在接受Vismodegib治疗的转移性基底细胞癌患者中，ORR为30.3%。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在局部晚期基底细胞癌患者中，ORR为42.9%，其中局部晚期患者中，有20.6%患者完全缓解，22.2%患者部分缓解。转移性和局部晚期基底细胞癌，中位无疾病进展生存期均为7.6个月。
