药物之间会不会产生竞争性的抑制？
发布日期：2019-10-26国外试验数据比对证实，罗米地辛在相关适应证上，可以治疗皮肤T细胞淋巴瘤。不良反应更常见的有：恶心、呕吐、厌食、乏力、贫血、粒细胞减少、血小板减少，ECGT-波变化。出国看病服务机构爱诺美康了解到，有关药代动力学分布上，当其浓度在50〜100mg/ml范围时，本品的蛋白结合率高达92%~94%，主要与％酸性糖蛋白（AAG）相结合。
体外研究表明，罗米地辛主要经CTOA4代谢，少量经CYP3A5、CYP1A1、CYP2B6和CYP2C19代谢。出国看病服务机构爱诺美康了解到，使用治疗浓度时，对CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1或CYP3A4不会产生竞争性抑制情况。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，另一种相关药物威罗菲尼（Vemurafenib），它的作用机制是一种小分子量的激酶抑制剂。通常，它可以抑制B-RAF的丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式，其中包括B-RAFV600E，还抑制其他激酶例如A-RAF、C-RAF、野生型RAF，SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。
有关它的适应证，用于B-RAFV600E突变的不可切除或转移的黑色素瘤，B-RAF野生型患者不建议使用。出国看病服务机构爱诺美康了解到，该药主要经胆汁和粪便排泄，重复给药后的血药浓度，未见蓄积现象，其终末t1/2约为3小时。
群体药动学分析显示，年龄、性别或种族对本品的药动学，未见产生影响。出国看病服务机构爱诺美康了解到，对轻度肝损伤和轻、中、重度肾损伤，对本品的药动学也无影响。
由于尚未对终末期肾衰患者进行临床观察，故本品不应用于终末期肾衰患者。出国看病服务机构爱诺美康了解到，使用本品时，应尽量避免同时服用强CYP3A4抑制剂。
