海外就医 阿伦单抗可诱发细胞毒效用
发布日期：2019-10-31海外就医领域一次体外研究发现，吉姆单抗/奥佐米星众多的代谢物的形成与转化途径，涉及肝线粒体（氧化反应和去甲基化作用）和细胞质（卡奇霉素衍生物7-1的乙酰化作用）。海外就医服务机构爱诺美康了解到，在药物的n期临床研究中，成年急性髓系白血病患者，接受1〜2次剂量（9mg/m2）的GO治疗，两次给药间隔14〜28天。
在给药的作用机制上，阿伦单抗是一种重组DNA的人源化IgGl型单克隆抗体，靶向抗原为CD52。海外就医服务机构爱诺美康了解到，CD52是一分子量为150kD的细胞表面糖蛋白，表达于大多数正常和恶性细胞表面，包括B细胞、T细胞、NK细胞、单核细胞、巨噬细胞及粒细胞亚群，但在红细胞和骨髓造血干细胞中并不表达。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，阿伦单抗主要是通过与CD52的结合，诱发抗体依赖性细胞介导的细胞毒效用（ADCC）、和补体的细胞毒作用，从而引起靶细胞的溶解。阿伦单抗在引起肿瘤细胞溶解的同时，还可引起正常淋巴细胞凋亡。
更多适应证方面，能治疗对烷化剂或氟达拉滨、治疗失败的慢性淋巴细胞白血病的二线治疗。海外就医服务机构爱诺美康了解到，在给药后3〜6小时，检测外周血CD33抗原位点几乎达到完全饱和。
通常，药物消除半衰期变化范围较大，第一次给药后测量发现单克隆抗体的半衰期为（72.4±42）小时，而奥佐米星的半衰期为（45.1±25.2）小时。海外就医服务机构爱诺美康了解到，甚至在给药后2周，外周血循环药物水平、足以使CD33位点部分饱和。所以，第二次给药后的曲线下面积（AUC），高于第一次给药后的AUC。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，由于药物的消除时间更长，单克隆抗体的半衰期为93.7±67.4小时，奥佐米星的半衰期为（61.1±45.4）小时。值得注意的是，虽然患者间的变异性很高，但基本的药代动力学似乎不因年龄、性别或种族的不同而不同。
