利妥昔单抗的峰谷血清水平到底如何？
发布日期：2019-10-29在药代动力学方面，有298例接受单剂或多剂利妥昔单抗、单药或与CHOP联合治疗的NHL患者，其群体分析结果显示：非特异性清除率（CL1）、可能受B细胞或肿瘤负荷影响的特异性清除率（CL2），以及中央室分布容积（VI）的典型人群估计值，分别为0.14L/d、0.59L/d和2.7L。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，利妥昔单抗的中位终末消除半衰期，估计值为22天（6.1~52天）；161例接受375mg/m2静脉输注4周的患者，数据显示：患者基线CD19阳性细胞计数、和可测量肿瘤病灶大小，会一定程度影响利妥昔单抗的CL2变化。通常，CD19阳性细胞计数高或肿瘤病灶多的患者，CL2较高。
但是，在对CD19阳性细胞计数和肿瘤病灶大小、进行校正后，CL2的个体差异仍然较大。海外就医服务机构爱诺美康了解到，VI值随体表面积（BSA）和CHOP治疗方案发生变化；受BSA范围（1.53~2.32m2）以及伴随的CHOP治疗方案影响的VI变异，相对较小。
年龄、性别、种族和WHO体能状况，对利妥昔单抗的药代动力学参数没有影响。海外就医服务机构爱诺美康了解到，该分析结果显示，按照任一检验协变量、调整利妥昔单抗剂量，并未明显减低其药代动力学变异性。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，有203例首次接受利妥昔单抗治疗的NHL患者，接受利妥昔单抗375mg/m2每周静脉输注给药，连续4周。利妥昔单抗的峰谷血清水平，与血液CD19阳性B细胞计数、和肿瘤负荷基线值负相关。海外就医服务机构爱诺美康了解到，和无缓解者相比，缓解患者的中位稳定状态及血清水平，相对较高。
在完成末次治疗后3〜6个月时，仍可在患者血清中检测到利妥昔单抗。海外就医服务机构爱诺美康了解到，另有37例NHL患者，接受利妥昔单抗375mg/m2每周静脉输注，共8周；随着利妥昔单抗连续输注而增加，证实了利妥昔单抗药代动力学特征，与利妥昔单抗单药相似。
