海外治疗 分子生物学会影响药物研发
发布日期：2019-10-23通常来说，单克隆抗体需要与传统化疗和放疗联合使用，如西妥昔单抗能增强肿瘤对放化疗的敏感性，但同时给药、可引起各种药物间的不良反应相互影响或加重。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，因此通过各种修改来改进的单克隆抗体应运而生，以期提高联合治疗疗效的同时、减少不良反应。
共轭单克隆抗体，一方面可用放射性物质（放射免疫疗法）、药物（化学标记的单抗）或细胞毒素（免疫毒素）生成共轭的单抗，另一方面抗体-药物偶联物（ADCs）能抗原特异性，输送高效的细胞毒性分子到肿瘤细胞。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，目前，多个ADCs已经用于肿瘤临床治疗。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，TDM-1是首个通过批准的、针对一个受体酪氨酸激酶的化学标记性抗体，适应证为治疗难治性HER2阳性局部晚期、或转移性乳腺癌患者。考虑到前面提到的、针对RTKs在肿瘤学中的所有优势，以及相应的较高临床价值，研发这个领域中的其他ADCs、也就不足为奇了。
直到现在，免疫偶联物在肿瘤临床上的成功与裸单抗相比，还是非常有限的。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，然而随着ADCs研究的发展，预计在未来几年，会有大量的ADCs进入临床试验。
展望过去的十年，由于新的肿瘤治疗方法出现，备受瞩目的各种新药获批进入临床。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，分子生物学的进步，使得抗肿瘤药物研发有了突破性进展；涉及肿瘤增殖、血管生成或基质细胞的新型RTKs，正成为肿瘤靶向治疗的新靶点。
然而，肿瘤在解剖学和分子生物学上的复杂性，仅有15%〜20%的研发药物进入临床，肿瘤仍是一个医疗需求远未被满足的领域。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，许多潜在肿瘤靶点还缺乏针对性药物，而且耐药问题仍待解决。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，近年来，由免疫效应分子参与修饰的单克隆抗体的衍生物、单克隆抗体偶联细胞毒性药物，已经有效地改善了药代动力学，增强了靶向治疗药物运送到肿瘤的能力。未来，抗体修饰能力的增强，将在单抗基础上呈现出更为多样、有效的治疗方法。
