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海外看病 西妥昔单抗可改善生物活性

新的抗-HER单克隆抗体，除了曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、西妥昔单抗、帕尼单抗和尼妥珠单抗这五个，在不同肿瘤中取得巨大成功的抗体外，针对相同靶点（EGFR和HER2）的新的靶向药物研发、正如火如荼地开展。海外看病服务机构爱诺美康了解到，已经批准的新一代抗EGFR或HER2的靶向药物，如CetuGEXTM（GT-MAB5.2-GEXTM）和TrasGEXTM（GT-Mab7.3-GEXTM）、是由具有不同糖基化功能的人糖基化细胞系（悬浮液中的白血病细胞）产生的抗体。

相关情况，会引起具有人糖基化优化功能的生物治疗的表达。海外看病服务机构爱诺美康了解到，CetuGEXTM和Tras­GEXTM分别是西妥昔单抗、和曲妥珠单抗的糖基优化产品，它们能改善生物活性、提高生物利用度，并且具有低/无免疫源性。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，优化或递增抗体、依赖性细胞介导的细胞毒效应（ADCC）可以改进抗体，使之适用于治疗原发耐药者。新的抗-EGFR单克隆抗体，寻找新的生物标志物将临床前，数据高效转换成临床结果，一直是发现新型EGFR靶向治疗上另一个挑战。

Necitumumab（IMC-11F8）是一种人源化IgGl，它显示出与西妥昔单抗相似的抗肿瘤潜力，并作为了一个更安全的治疗选择。海外看病服务机构爱诺美康了解到，人源化单克隆抗体806（ABT-806）的靶点，是EGFR.的缺失变异和野生型EGFR，该药在治疗特异性缺失突变、或体内EGFR激酶结构域突变的肿瘤上的疗效，已显示出优于其他抗-EGFR抗体。

I期临床试验表明，ABT-806在肿瘤患者正常组织内被吸收较少，毒性较低。海外看病服务机构爱诺美康了解到，Sym004是两个有协同作用的抗EGFR抗体（Futuximab和Zatuximab）的全长混合物，它能结合EGFR上两个分离的非重叠区域。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，两个抗体均参与了在细胞表面EGFRs的广泛交联，从而提高受体消除和诱导二次效应功能。Sym004在多个建立的动物模型上、显示出优于已上市单克隆抗体的疗效，并在早期人体临床试验中，展现出了可喜的成果。