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出国就医 实体瘤中存在哪些异常表达

通常，表皮生长因子受体（EGFR）是原癌基因C-ErbB-1（HER1）的表达产物，EGFR家族包括EGFR、C-ErbB-2（HER2）、C-ErbB-3、C-ErbB-4四个成员，均定位于细胞膜上。出国就医服务机构爱诺美康了解到，EGFR可分为胞外区、跨膜区和胞内区3部分。

迄今发现，EGFR共有6种配体，EGFR与其配体的结合具有高亲和性、可饱和性和特异性。出国就医服务机构爱诺美康了解到，配体与受体结合后，引起受体的二聚化作用，形成同型或异型二聚体。

二聚化的受体发生交联磷酸化，即一个受体和另外一个受体上、特定酪氨酸残基磷酸化，激活胞内区相应成分，从而激发下一级信号传导。出国就医服务机构爱诺美康了解到，许多实体肿瘤中，存在EGFK的高表达或异常表达。EGFR与肿瘤细胞的增殖、血管生成、肿瘤侵袭、转移及细胞凋亡的抑制有关。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，随着对信号转导及其异常，与肿瘤关系研究的不断深入，人们越来越认识到针对信号转导异常环节、进行肿瘤治疗的重要性及可行性。通过单克隆抗体、免疫毒素、酪氨酸激酶抑制剂等物质，针对信号转导通路中发生异常的环节，来干预这种不正常的信号转导。

肿瘤发生发展及预后密切相关，为以EGFR为靶向的肿瘤治疗、和针对EGFR信号转导通路的信号转导干预治疗，提供了理论基础和实验依据。出国就医服务机构爱诺美康了解到，目前更常见的治疗方式是：单克隆抗体与EGFR结合，竞争和阻断EGF、TGFcx等配体的结合（如曲妥珠单抗、帕托珠单抗等）。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，一般来说，单克隆抗体也可与抗癌药物或毒素相偶联（如TDM-1），从而达到特异性抑制肿瘤生长之目的。国外报道，酪氨酸激酶抑制剂分为两大类：一类为非特异性酪氨酸激酶抑制剂，能抑制所有的酪氨酸激酶；另一类为目前使用较多的、选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（如吉非替尼、埃克替尼等）。