出国治疗 如何避免心脏毒性的发生率
发布日期：2019-10-12出国治疗领域有医生发现，帕妥珠单抗与曲妥珠单抗，作用于HER-2胞外配体结合区IV不同。一般情况下，帕妥珠单抗可作为一种、完全人源化的免疫球蛋ftGl（lgGl）单克隆抗体，它作用于HER2胞外配体结合区，能阻止HER2的同源或异源性二聚化，从而抑制HER的酪氨酸激酶活化、以及其下游的细胞信号转导。
在干扰HER2介导的信号转导同时，帕妥珠单抗也显示出与曲妥珠单抗相同的、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通过这些作用机制，帕妥珠单抗在细胞系及异种移植瘤模型中、均显示出了抗瘤作用。
临床前研究也已明确证实了，曲妥珠单抗与帕妥珠单抗的协同抗瘤作用。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，有趣的是，在HER-2低表达的异种移植瘤模型中，帕妥珠单抗也同样表现出了抑制肿瘤生长的作用。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，相关适应证上，与曲妥单抗（Trastuzumab）和多西他赛（Docetaxel）联用，治疗既往未曾接受抗HER2治疗、或化疗的HER+转移性乳癌患者。用法只静脉输注，禁静脉推注或丸注给药。
不良反应和安全性方面，其心脏毒性已被公认为、抗HER-2靶向治疗的潜在风险。因此，心脏安全性，也成为帕妥珠单抗临床研究的一个特定观察目标。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，首个帕妥珠单抗的n期研究，因其潜在的心脏毒性而停止；其入组标准为LVEFS 55%，同时没有心肌充血性衰竭的证据。
人组前及人组后，每3周患者需行超声心动图检查，该研究由于入组的11例患者中、6例患者出现了LVEF降低而停止，其中2例患者LVEF减少多15%，1例患者出现了LVSD。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在随后大样本的临床研究中，并未出现与之相同的心脏毒性发生率。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，一项汇集分析总结了598例患者、应用帕妥珠单抗后的心脏毒性；该研究结果显示，其无症状的LVEF降低、及有症状的LVSD发生率分别为5%及1%。与非蒽环化疗药物、或曲妥珠单抗联合应用后，这一发生率并未显著改变。
