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海外看病 转运蛋白能否介导肿瘤耐药

海外看病临床上，比较基因组杂交技术、深度测序技术及单细胞基因组学分析等技术手段的应用，为肿瘤异质性的研究提供了技术支持。海外看病服务机构爱诺美康了解到，通过随机抽取单个细胞遗传信息，可用于绘制肿瘤进化图谱；目前国际上一些临床试验的设计，也已将疾病诊断和治疗过程中的遗传学异质性考虑在内。

肿瘤治疗理念，正在由传统的分子靶向治疗、向肿瘤干细胞克隆进化，及肿瘤异质性理论为基础的分子靶向治疗发展，如此才可以真正实现人类期望中的个体化治疗，实现战胜肿瘤的目的。海外看病服务机构爱诺美康了解到，某些特定的耐药机制，还是CSCs本身存在的。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，尽管对于CSCs的起源仍有分歧，不同肿瘤的干细胞、具有不同的分子表型，如肿瘤干细胞和耐药血液病CSCs的表型为CD34+CD38。CD133分子是人类白血病、胶质瘤、肺癌、前列腺癌、结肠癌肿瘤干细胞的标志之一；CD44分子可以作为乳腺癌干细胞的分子标志。

但是，大多CSCs具有以下共有的特点，如处于细胞静止期，具有较强的DNA损伤修复、和自我更新能力，呈现显著的侧群细胞（SP）特性、乙醛脱氢酶（ALDH）活性增高等。海外看病服务机构爱诺美康了解到，其中SP特性和细胞表面分子标志，还被用作CSCs分选鉴定的经典方法。

与此同时，CSCs本身的特点和生物学特性、决定了其对于化疗药物的耐药。海外看病服务机构爱诺美康了解到，针对转运蛋白介导的CSCs耐药，它通常还与正常干细胞相同，表现有SP细胞特性，即将荧光染料排出细胞外的特性。

尽管对于SP细胞作为鉴定干细胞的表型，仍存在一些不同意见，但是在多数情况下、SP细胞富集了初始干细胞，通过SP细胞分选，可以作为干细胞鉴定的方法之一。海外看病服务机构爱诺美康了解到，这种情况，尤其适用于CSCs表面、标志并不清楚的肿瘤组织。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，在大多数肿瘤中，都发现过其中的SP细胞具有CSCs特性，并且SP分析也因此成为了在众多实体肿瘤中、分离鉴定CSCs的常用方法之一。对于相关转运蛋白，也是决定SP表型的主要分子，同时也介导了CSCs对化疗药物的耐药因素。