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细胞受体会不会影响新血管的通透性

针对VEGF来说，可以通过两种受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2，在内皮细胞表面呈现。海外看病服务机构爱诺美康了解到，PLGF只与VEGFR-1结合，后者也存在于白细胞的表面。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，由VEGF-A激活这些受体，会导致新血管形成和血管的通透性；而阿柏西普作为一种可溶的诱饵受体，结合VEGF-A和PLGF，从而可以抑制这些同源VEGF受体的结合和激活。海外看病服务机构爱诺美康了解到，药代动力学上，可用特异性酶联免疫分析方法、测定游离和结合VEGF的阿柏西普血浆浓度。

每2周静脉给予阿柏西普，阿柏西普浓度在2〜9mg/kg体重时，表现出线性药代动力学。海外看病服务机构爱诺美康了解到，4mg/kg体重后，游离阿柏西普消除半衰期约6天（4〜7天）；第二次剂量后游离阿柏西普达到稳定浓度。

有数据表明，每2周给予4mg/kg体重时，游离阿柏西普的蓄积约为1.2。海外看病服务机构爱诺美康了解到，FDA批准适应证上，阿柏西普与FOLFIRI方案（氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸、伊立替康）联用，适用于经含奥沙利铂化疗方案治疗后、进展的转移性结直肠癌患者。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，剂型规格上，阿柏西普为单次使用玻璃小瓶装，有以下两种规格100mg/4ml（25mg/ml）溶液，200mg/8ml（25mg/ml）溶液。海外看病服务机构爱诺美康了解到，用法用量上，其使用方法每2周历时1小时、静脉输注给予4mg/kg体重。不能静脉注射或丸注给药，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。