老年患者的剂量选择应该非常地谨慎
发布日期：2019-08-11海外一项研究试验表明，哺乳期患者目前还不清楚、普纳替尼是否在人乳中分泌。海外看病服务机构爱诺美康了解到，许多药物分泌至人乳，而且考虑到来自母乳的普纳替尼，有可能会对婴儿产生严重的不良反应，所以应该决定停止哺乳、或停止服用普纳替尼，慎重考虑本药物对母亲的重要性。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，儿科患者在18岁以下的患者中，普纳替尼的安全性和有效性尚未确定。老年患者在普纳替尼的临床试验中，449例患者中有155例（35%）年龄65岁以上。
在CML-CP的患者中，65岁以上患者的细胞遗传学缓解率（38%），低于65岁以下的无症状的3或4级、血清脂肪酶升高或放射性胰腺炎（2级胰腺炎）患者（64%）。海外看病服务机构爱诺美康了解到，在有CML-AP、CML-BP和Ph+的所有患者中，65岁以上的患者比65岁以下（40%）的患者，有更高的主要血液学缓解率（47%）。
在65岁以上的患者中，有46%的患者有血管阻塞事件。海外看病服务机构爱诺美康了解到，65岁以上的患者，更有可能出现包括血管阻塞、血小板计数减少、周围水肿、脂肪酶增加、呼吸困难、乏力、肌肉痉挛、食欲减退等不良反应。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，一般来说，老年患者的剂量选择应谨慎，主要考虑到老年人肝脏、肾脏或心脏功能减退，以及伴随疾病或其他药物治疗的概率。海外看病服务机构爱诺美康了解到，一项单组、开放、国际、多中心的试验中，普纳替尼被证实对患有CML和Ph+ALL（认为对既往TKI治疗耐药或不能耐受）的患者安全和有效。
所有患者被给予普纳替尼，起始剂量45mg每天1次。海外看病服务机构爱诺美康了解到，根据疾病相患者被分配到以下6个队列之一（CML-CP、CML-AP、或CML-BP/Ph+ALL），对既往TKI治疗耐药或不能耐受（R/I），存在T315I突变的情况。
