肿瘤药物的神经学毒性及发生率程度
发布日期：2019-07-22每个双特异性抗体疗程，首次剂量前1小时、需预先静脉给药地塞米松20mg。双特异性抗体输注袋，应历时24小时或48小时输注，不良反应管理更常见的不良反应（多20%）是：发热（62%）、头痛（36%）、四肢水肿（25%）、发热性中性粒细胞减少（25%）、恶心（25%）、低钾血症（23%）和便秘（20%）。
禁忌方面，有已知对博纳吐单抗、或对产品制剂的任何成分有超敏性的患者禁用本品。特殊人群用药上，妊娠期患者在妊娠期妇女中、没有关于博纳吐单抗适当且对照良好的研究。
通常建议妊娠期间，只有当潜在获益胜过对胎儿潜在风险、才应使用本药。哺乳期患者尚不明确博纳吐单抗，是否排泄在人乳汁中。
针对儿科患者，在儿童奉者中使用该药的经验有限；老年患者老年患者，使用该药的神经学毒性发生率较高，包括认知疾病、脑病、混乱和严重感染。临床研究介绍方面，急性淋巴细胞白血病在一项开放、多中心、单臂研究中，评价了博纳吐单抗的安全性和疗效。
