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微管药物怎样才能释放至肿瘤细胞内

通常情况下，T-DM1的作用机制是一种HER2靶向的抗体、与抗微管药物DM1偶联的药物；曲妥珠单抗可针对HER2的人源化IgGl的抗体，直接与HER2胞外区结合。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通过稳定硫醚键-环己烷-1-吡唑甲酸乙酯，共价与抗微管药物DM1（美坦新衍生物）连接。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，有数据表明，DM1有很强的抑制细胞分裂的作用，并且T-DM1还具有与曲妥珠单抗类似的生物活性。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，与肿瘤细胞表面的HER2受体结合，特异性地将强效抗微管药物DM1、释放至HER2过表达的肿瘤细胞中，从而发挥抗肿瘤作用。

FDA批准适应证用于曾接受曲妥珠单抗，和紫杉醇类药物单独或联合治疗的、晚期HER2过表达型乳腺癌。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，患者需具备其中的任一项：曾因为晚期乳腺癌而接受过治疗、或完成辅助治疗半年内，出现复发的进展期乳腺癌。

在剂型规格上，阿多曲妥珠单抗依酷粉针剂有100mg/瓶、160mg/瓶两种规格。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，用法用量仅能采用静脉输注，不能使用静脉注射，不能使用5%右旋糖酐稀释。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，T-DM1静脉输注的推荐剂量为3.6mg/kg体重，每3周给药1次至疾病进展、或者出现不可耐受的毒性，不可使用T-DM1代替曲妥珠单抗，且不可超剂量使用。