海外看病 部分缓解的淋巴瘤如何治疗
发布日期：2019-07-30一项研究纳入58例既往接受过治疗后、复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者，接受本妥昔单抗治疗，方案为1.8mg/kg体重，历时30分钟静脉输注给药，每3周1次。海外看病服务机构爱诺美康了解到，研究主要终点是，通过IFR确定的总缓解率，由独立审查机构进行评价。
58例患者的中位年龄52岁（14〜76岁），大部分为男性（57%）和白种人（83%）。海外看病服务机构爱诺美康了解到，患者接受的既往治疗次数中位数为2次，26%的患者既往曾接受ASCT。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，50%的患者，在更近1次的治疗中被评价为复发或难治，72%的患者间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性。海外看病服务机构爱诺美康了解到，替伊莫单抗作为是单克隆抗体，和连接螯合剂伊莫单抗（Tinxetan）经硫脲共价键结合、形成的放射免疫共轭物，是针对CD20定向放射治疗的单抗，也是典型的mAb偶联物。
采用同位素90Y标记进行治疗，mIn标记作成像剂使用；此药是FDA批准的第1个放射免疫共轭物。海外看病服务机构爱诺美康了解到，由美国ICDC公司研制，用于那些通过化疗已经取得部分、或完全缓解的滤泡性淋巴瘤患者的继续治疗。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，作用机制上，替伊莫单抗与CD20抗原（人B淋巴细胞限制性分化抗原，Bp35）特异性结合，对CD20抗原的表观亲和力（KD）为14〜18nmol/L。CD20抗原在前B细胞、成熟的B淋巴细胞及90%以上的B细胞非霍奇金淋巴瘤上表达。海外看病服务机构爱诺美康了解到，替伊莫单抗的作用机制，是Ibritumomab的互补-决定区域、与B淋巴细胞上的CD20抗原结合。
