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衰变后的药物是否经由肾脏有效排出

海外在药代动力学方面，进行了一项试验，NHL患者静脉注射485mg托西莫单抗后、平均血浆清除率为68.2mg/h。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在肿瘤负荷高、脾大或骨转移的患者中，它具有清除率加快、消除半衰期短、表观分布容积大的特点。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，针对1311的消除经衰变的情况，通常由肾脏排出，5天后67%注射剂量被清除，其中78%从尿中回收。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，FDA批准适应证上，可用于治疗表达CD20抗原的复发性、或难治性低分度滤泡状，或己变形的NHL患者。

相关情况还包括那些，对利妥昔单抗无应答的难治性NHL患者。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，其剂型规格上，托西莫单抗注射剂225mg/支，35mg/支，蛋白浓度为14mg/ml，蛋白浓度0.1mg/ml。

用法用量方面，使用本品治疗分两个独立阶段：剂量测定阶段7〜14天，随后为治疗阶段。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在剂量测定阶段，托西莫单抗450mg溶于0.9%氯化钠注射液50ml中，静脉滴注60分钟以上。若出现轻、中度毒性，滴速降低50%，若出现严重毒性应停药。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，对于1311托西莫单抗（含蛋白35mg）溶于0.9%氯化钠注射液30ml中，静脉滴注20分钟以上，若出现轻、中度毒性，滴速降低50%，若出现严重毒性应停药。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，有数据表明，托西莫单抗450mg溶于0.9%氯化钠注射液50ml中，静脉滴注60分钟以上，若出现中度毒性应停药。