局部进展期的病情如何有效进行控制
发布日期：2019-07-25一项NOAH研究，曲妥珠单抗在欧洲获批新辅助治疗适应证的领域，对新诊断为局部进展期或炎性乳腺癌的、国际多中心的开放性III期新辅助治疗临床试验。海外就医服务机构爱诺美康了解到，研究中序贯使用的新辅助化疗方案，有AT、T及CMF。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，评价HER2阳性局部进展期、或炎性乳腺癌患者，接受新辅助化疗联合或不联合曲妥珠单抗治疗的疗效比较。海外就医服务机构爱诺美康了解到，研究纳入了334例患者，118例患者仅接受了化疗，117例患者接受了化疗和曲妥珠单抗治疗。
另外99例HER2阴性患者，使用同样化疗方案治疗作为平行对照。海外就医服务机构爱诺美康了解到，主要研究终点：无病生存期（DFS）；次要研究终点pCR率、总缓解率、安全性和耐受性。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，研究表明，曲妥珠单抗联合新辅助化疗，可显著延长HER2阳性局部进展期、或炎性乳腺癌无病生存期；提高临床和pCR率，改善总生存，并且具有较好的耐受性。海外就医服务机构爱诺美康了解到，GEPARQUINTO研究方面，它是第一个比较拉帕替尼（L）和曲妥珠单抗（H）联合化疗、治疗早期乳腺癌患者的随机III期新辅助临床试验。
研究目的是，比较曲妥珠单抗或拉帕替尼、联合表柔比星+环磷酰胺（EC）序贯多西他赛（T），新辅助治疗HER2阳性早期或局部晚期、原发乳腺癌的疗效（pCR率）及安全性。海外就医服务机构爱诺美康了解到，试验将入组患者、按HER2是否阳性分类。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，对于HER2阴性患者，进行血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂贝伐单抗（Bev）、联合AT化疗方案新辅助治疗效果分析，其HER2阴性无反应的患者，给予化疗加减依维莫司。海外就医服务机构爱诺美康了解到，对于HER2阳性患者，进行曲妥珠单抗与拉帕替尼分别联合蒽环、紫杉类药物新辅助治疗效果的比较。
