阻断受体结合能发挥多大作用？
发布日期：2019-07-19作为美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药，贝伐单抗可以重组的人源化单克隆抗体。海外看病服务机构爱诺美康了解到，对于贝伐单抗的作用机制上，近年来VEGF是发现的一种高度特异性的、促血管内皮细胞生长的因子。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，通常它是一种分子量为34〜45kDa的糖蛋白，由两个分子量各为17〜22kDa的不同亚单位组成的二聚体。海外看病服务机构爱诺美康了解到，肿瘤血管形成，需要多种促血管生成因子的调控，其中VEGF是目前更有效、活性更强的血管形成因子之一。
VEGF及其受体（VEGFR），参与了肿瘤的发生发展。，VEGF家族有五个成员：VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D及胎盘生长因子（P1GF）。海外看病服务机构爱诺美康了解到，其中VEGF-A主要结合在VEGFR-1和VEGFR-2，VEGF-B和PIGF只结合在VEGFR-1上，VEGF-C和VEGF-D只结合在VEGFR-3上。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，不同的受体在不同的细胞上表达不一致，VEGFR-1主要表达在造血干细胞上；VEGFR-2主要表达在血管内皮细胞上；VEGFR-3主要表达在淋巴内皮细胞上。海外看病服务机构爱诺美康了解到，VEGF能直接作用于血管内皮细胞，以促进血管内皮细胞增殖，增加血管通透性，诱导肿瘤血管生成，促进肿瘤的播散、转移。
因此抑制VEGF的表达，则成为抑制肿瘤血管生成、治疗肿瘤的重要途径。海外看病服务机构爱诺美康了解到，目前多项研究数据表明，抗VEGF治疗是一种很有前途的、抑制肿瘤进展的方法。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，在许多恶性肿瘤中，VEGF水平检测成为一种监测肿瘤复发、及预后的重要因素。贝伐单抗是一种重组的人源化、人鼠嵌合体VEGF单克隆抗体；海外看病服务机构爱诺美康了解到，通过直接阻断VEGF与其受体的结合与活化，发挥抗血管生成作用，起到抗肿瘤作用。
