出国看病 肿瘤生长如何才能受到抑制
发布日期：2019-07-10Macchiarini等发现了微血管密度，和转移发生的关系，之后Kim等发现肿瘤细胞生长，是依赖于血管内皮细胞生长因子（VEGF）、对新生血管形成的促进作用。出国看病服务机构爱诺美康了解到，应用抗VEGF的抗体阻断VEGF的效应后，肿瘤的生长即受到明显抑制。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，研究小组的Reilly发现血管抑素（angiostatin），之后的OUeilly发表文章宣布了内皮抑制蛋白（endostatin）的发现。出国看病服务机构爱诺美康了解到，血管内皮抑制蛋白是一个20kDa的蛋白，由184个氨基酸组成；人体内有极微量的内皮抑制蛋白存在。
OUeilly利用重组并纯化的内皮抑制蛋白、进行的体外实验证明，对牛血管内皮细胞有特异的抑制增殖作用，而对非血管内皮细胞系细胞、平滑肌细胞等无抑制作用。出国看病服务机构爱诺美康了解到，体内药效学证明，可抑制鸡胚尿囊膜的毛细血管生长，对接种Lewis肺癌、T241纤维肉瘤和B16F10黑色素瘤的小鼠移植瘤、有明显的抑制作用。
免疫组化表明，内皮抑制蛋白能阻断血管成长，并通过抑制血管生长，使肿瘤处于休眠状态，从而起到抗肿瘤作用。出国看病服务机构爱诺美康了解到，美国进行了重组人内皮抑制蛋白的I期临床试验，共20多种肿瘤类型的60多例患者参加试验，结果显示该药的安全性好。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，其中1例患者达到部分缓解，其他患者部分局部肿瘤缩小，部分病情稳定，稳定时间甚至达1年。出国看病服务机构爱诺美康了解到，尽管I期临床试验未达到预先设想，但也观察到了内皮抑制蛋白、在人体具有较好的生物学活性。
Ferrara发现了血管内皮细胞生长因子受体，以及其他药物如沙利度胺（反应停），具有抑制血管生成和抗肿瘤作用等。出国看病服务机构爱诺美康了解到，分子靶向治疗从理论证实，转化为药物开发阶段的主要标志，是半合成物TNP-470、抗VEGF抗体、血管抑素、内皮抑制蛋白、VEGFR等分子靶向药物的发现。
