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克利夫兰诊所 怎样促进抗肿瘤疫苗效能

国外多年数据分析，发现CD40在B细胞和DC细胞上持续表达，并在巨嗟细胞、T细胞和非造血细胞等表面，也存在一定表达。克利夫兰诊所转诊机构爱诺美康了解到，相关CD40的配体CD40L，主要表达于活化的CD4+T辅助细胞，另外在PDC、活化的NK细胞和血小板中，也有特异表达的情况发生。

DC上的CD40与配体结合后，使之成为“条件性”DC，其活化和功刺激能力会增强，并为CD4+T辅助细胞诱导CD8+CTL的产生，提供短暂的桥梁作用，这个功能可能依赖于CD27与CD70的相互作用。克利夫兰诊所转诊领域发现在小鼠淋巴瘤模型中，阻断CD70可废除CD40抗体的保护作用。

克利夫兰诊所转诊机构爱诺美康获悉，刺激CD40能通过多种途径，影响抗肿瘤反应，很多淋巴瘤和肿瘤细胞表面表达CD40，其抗体可以诱发补体，或抗体依赖的细胞毒反应（CDC或ADCC）。克利夫兰诊所转诊领域发现在一些肿瘤细胞，尤其是高等级的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）和上皮癌中，其CD40信号途径，能直接诱导肿瘤凋亡反应。

之后CD40结合配体，还可以直接提高抗原提呈能力，尤其在B细胞淋巴瘤中，或间接促进对免疫系统提呈肿瘤抗原，至少能部分替代CD4+T辅助细胞，以产生有效持久的抗肿瘤应答。克利夫兰诊所转诊机构爱诺美康获悉，针对CD40配体或抗体，与CD40结合后的情况，能在体外或者在多种恶性肿瘤小鼠模型体内，促进抗肿瘤疫苗的效能。