专注肿瘤与重大疾病
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美国食品药品监督管理局（FDA）近日正式批准安捷伦科技公司的PD-L1 IHC 22C3 pharmDx（代码SK006）作为伴随诊断工具。这一批准标...
随着医疗全球化的深入发展，越来越多的国内患者将目光投向海外，尤其是医疗技术领先的美国，希望能在那里找到更好的治疗方案。然而，“出国看病”绝非一场说走就...
针对标准疗法失效后缺乏有效治疗手段的晚期肝细胞癌（HCC）患者，Abbisko Therapeutics公司宣布了一项重大进展：美国食品和药物管理局（...
美国食品和药物管理局（FDA）近日宣布批准扩大Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）及其新型长效制剂Keytruda Qlex（...
2026年3月 —— 据Medicus Pharma Ltd.发布的最新新闻稿，美国食品和药物管理局（FDA）已正式授予Teverelix“研究可进行...
