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美国食品药品监督管理局（FDA）近日已正式受理口服小分子酪氨酸激酶抑制剂sevabertinib（商品名Hyrnuo）的补充新药申请（sNDA），并授...
美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理一项补充生物制品许可证申请（sBLA），拟将诺加彭德金-α-异巴基西普-pmln（Anktiva，简称NAI...
美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了抗体-药物偶联物（ADC）达托他单抗deruxtecan（Dato-DXd，商品名Datroway）上市，用...
Lantern Pharma宣布试验由随机设计转为单臂富集研究，中期PFS达8.3个月，严重不良事件率仅3% 2026年5月27日讯 — Lante...
正在进行的CONVERGE随机2期临床试验（NCT06667908）第1部分数据显示，功能化氧化铪纳米颗粒（NBTXR3；JNJ-1900）可安全整合...
