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靶向药物也会引起呼吸系统不良事件

有关病理学的改变领域，ILD病理学通常包括很多，比如急性肺损伤ALI，其肺泡毛细血管内皮细胞、和肺泡上皮细胞的损伤，会表现为广泛肺水肿和微小肺不张。海外就医服务机构爱诺美康了解到，过敏性肺炎（HP）的情况，其细胞间隙，会被淋巴细胞和浆细胞所浸润。

海外就医服务机构爱诺美康了解到，另一重要特征为，出现小的间质性的非干酪样肉芽肿、伴数量不等的巨细胞；而机化性肺炎（OP）上，它的肺泡内成纤维细胞增殖、伴不成熟胶原形成，所以，肺的组织结构仍保存。淋巴细胞、浆细胞和组织细胞，在间隙组织中，也会以不同程度存在。

对于弥漫性肺泡损伤（DAD）方面，其肺泡和支气管上皮损伤、引起的急性渗出性病变，伴随慢性的修复过程，会在T淋巴细胞和巨噬细胞的辅助下，急性损伤可发展为慢性炎症。海外就医服务机构爱诺美康了解到，相关的慢性炎症，也可能刺激纤维母细胞迁移、增殖和细胞外基质形成，之后又导致肺实质的纤维化等。

通常，非特异性间质性肺炎，是为更常见的类型；相关肺间质（如肺泡隔膜）的炎症反应，其典型表现是肺间质性的影响过程，还会提示病变短暂等。海外就医服务机构爱诺美康了解到，而淋巴细胞、淋巴样物质和浆细胞浸润等情况，对肺泡隔膜和支气管周围间隙，也可出现间质纤维化，可用糖皮质激素等处理。

海外就医服务机构爱诺美康了解到，有关分子靶向药物呼吸系统不良事件，临床诊断和处理原则上，可参考间质性肺病的反应及特点。为此，普通间质性肺炎，和数量不等的淋巴细胞、及浆细胞的浸润，也会产生更多影响。