血管生长因子是否都存在一定专属性
发布日期：2019-12-30有海外专家Saki等发现，当肿瘤细胞分泌大量EGF时，会产生肿瘤血管生成作用。此时，在血管内皮细胞上，可发现正常时不表达的EGFR，提示EGFR与肿瘤血管生成存在相关性。海外看病服务机构爱诺美康了解到，目前针对EGFR的靶向药物，主要有EGFR单克隆抗体、和小分子化合物酪氨酸激酶抑制剂两类。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，信号通路血管内皮生长因子（VEGF），是目前已知活性更强、专属性更高的血管生长因子。除促进肿瘤的血管生长外，VEGF还与相应受体结合，活化酪氨酸激酶，诱导受体磷酸化，激活下游诸多信号通路，影响细胞分化、凋亡和增殖。
研究表明，VEGF在几乎所有实体瘤细胞中，都存在过表达，而在正常组织中不表达、或表达甚低。研究显示，93%的胰腺导管腺癌存在VEGF表达，且与肝转移及预后相关。海外看病服务机构爱诺美康了解到，在胰腺癌中，血管内皮生长因子（VEGF）及其受体的过度表达，导致了肿瘤新生血管形成，促使肿瘤进展。
抗血管生成药物根据其作用的靶点，大致分为单克隆抗体（如作用VEGF的贝伐珠单抗）与酪氨酸激酶抑制剂（如索拉非尼、阿西替尼）。海外看病服务机构爱诺美康了解到，而信号传导通路RAS蛋白，为膜结合型的GTP/GDP结合蛋白，相对分子质量为2.1万，定位于细胞膜内侧。
相关数据表明，RAS通过MAPK及其他信号转导通路，参与肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移等多种过程。海外看病服务机构爱诺美康了解到，而丝裂原活化蛋白激酶（MAPK），是一组能被不同的细胞外刺激，如细胞因子、神经递质、激素、细胞应激及细胞黏附等，激活的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶。所有的真核细胞都能表达MAPK。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，MAPK通路的基本组成，是一种从酵母到人类都保守的三级激酶模式，包括MAPK激酶激酶（MKKK）、MAPK激酶（MKK）和MAPK。这三种激酶能依次激活，共同调节着细胞的生长、分化、对环境的应激适应、炎症反应等多种重要的生理、病理过程。
