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去美国看病 哪些受体可发挥止痛作用？

有试验研究发现，脊髓前外侧索有两种生理功能各异的上行传导路径，新脊髓丘脑束上行投射至丘脑，后交叉投射至顶叶的皮质感觉区；这个特异性传导途径，介导的是痛觉准确鉴别（刺激定位和强度）。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，另一脊髓丘脑束上行投射至网状结构、丘脑后核、丘脑内核，后至大脑皮层。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，对于这一非特异传导途径、介导的对疼痛刺激识别，以及疼痛引起的情绪和情感体验，临床还在探讨。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，更近的研究发现：位于后侧丘脑的特定核团与痛温觉有关，且体内有一内源性疼痛抑制途径，这一途径源自中脑的周围灰质（PAG），下降至髓质的中缝大核（NRM），再从中缝大核有纤维经脊髓背侧、纵束投射至脊髓背角。

通常，这个途径会调节痛觉并进行传动，而来自周围灰质、中缝大核或背角的电刺激，或在这些部位进行吗啡微注射，均可达到止痛作用。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，相关数据还表明，它们也不会导致运动及感觉功能异常，更不会产生感觉封闭状态。

针对羟色胺和去甲肾上腺素的情况，一般是这些区域公认的神经递质。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，内源性阿片类物质，也在这一疼痛抑制系统的调控中、发挥作用；而脑啡肽、P-内啡肽和强啡肽，则是伤害性刺激更有效的抑制剂。

这三种多肽的前体分子为：阿黑皮素原、它是3-内啡肽常见的前体；脑啡肽原A、是甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽的前体物质；脑啡肽原B是强啡肽的前体。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，通常脑啡肽分布于脊髓和脑干的特定核团中，这些内源性阿片多肽，会通过与皮质、脑干和脊髓的特定受体结合而发挥止痛作用。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，有研究还发现，这些内源性阿片多肽的特定受体，在这些部位是高表达的；并且内啡肽与P受体结合，脑啡肽与受体结合，强啡肽与K受体结合。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，对于吗啡及常用的阿片类药物，还可通过与F受体结合，去模拟内源性阿片肽而发挥止痛作用。