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出国治疗 基因疗法的结合有哪些优越性

国外曾有报道，用有复制缺陷的病毒载体，可递送治疗性的基因产物。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，同样在治疗基因中，描述的方法也被应用于、肿瘤选择性复制的病毒；这些方法包括免疫修饰基因、前体药物转换酶（自杀基因治疗）以及细胞毒性基因的递送。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，国外研究已经构建了，可表达具有免疫刺激作用的IL-12基因、和前体药物转换酶胞喀啶脱氨酶基因的可复制性。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，对于可表达的细胞毒性TlNF-a基因，存在条件性的复制腺病毒，它同时还可以编码前体药物，转换相关基因。

特定环境下，细胞毒性基因的递送，与有复制能力的病毒相结合似乎有悖常理。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，然而在小鼠实验性肿瘤模型中，这些基因递送方法，显示出可增强抗肿瘤的疗效。

治疗性基因的传递，也许通过诱导旁观者效应，来增强对肿瘤细胞的杀伤，导致肿瘤附近未受病毒感染细胞的死亡。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在化疗或放疗与可复制病毒联合治疗方面，国外已开始研究、评价可复制病毒与标准抗肿瘤治疗的联合应用。

通常，将不同的治疗方法相结合的联合治疗，现已成为癌症治疗的主流。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，将基因治疗与标准肿瘤治疗相结合，也体现出了很多的优越性。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，由于化疗或放疗，与溶瘤病毒的靶向是细胞的不同结构，所以有抗性的肿瘤细胞出现的机会，可能会更小。另外，如果将每个治疗以低剂量相结合，就可以达到用单一高强度治疗相同的效果，这样就可以大大降低、对同一个体正常组织的破坏。