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出国治疗 增加启动子可能导致过度表达

如果某一组织属于非关键组织，例如前列腺，那么针对肿瘤和正常细胞的组织，选择性启动子就可用于肿瘤基因治疗。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，此外如果仅针对肿瘤细胞，并且必须避开重要器官相邻的正常组织，那么该方法就必须使用肿瘤选择性启动子。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在某些基因中，还发现了肿瘤选择性启动子元件，例如a-甲胎蛋白（肝癌）、DF3/MUC1（胸腺和其他纤维癌）、甲状腺球蛋白（甲状腺癌）、前列腺特异性抗原（前列腺癌）以及癌胚抗原（胸腺、肺、结肠）。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，这种情况下，DF3/MUC1启动子被增加至反转录病毒和腺病毒载体中，以选择性促使相关过度表达。

然而，MUC1基因的人肿瘤细胞中的转基因，也存在特定表达情况。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，与正常细胞基因相比，在肿瘤细胞中确定转录活化新基因，应当随着近期在DNA微矩阵技术方面、所获进展而快速发展；从而确定新的具有组织和肿瘤选择性的启动子，推动肿瘤基因治疗发展。

另一种调节转基因表达的策略，是使用诱导型启动子，在四环素（tet）阻遏物系统中，细菌的tet操纵子，会介导一类存在于蛋白中的异源启动子、及其转录性抑制。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，tetR基因由另一载体、或同一载体的其他编码序列表达。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通常情况下，转录抑制会通过暴露于四环素来得到缓解，后者与tetR结合，从而避免其与tet操纵子相互作用。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在哺乳动物中，释放转录抑制所需的四环素剂量，大大低于抗微生物目的的四环素剂量。

这一方法可用于调节转基因表达水平，但在转导的肿瘤和正常细胞中，均能激活转录。因此，在选择性上并无任何影响。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，另一种靶向基因疗法策略，已经随着肿瘤治疗的诱导型启动子的发展，而得到了发展。