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赴美就医 如何促使树突状细胞的募集？

随着对细胞因子基因结构的鉴定和克隆，增强了人们对细胞因子、在免疫系统和炎症细胞中的多种作用的了解。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，一些患有肾癌和黑色素瘤的患者，其肿瘤的自然消退和全身性使用IL-2有关；然而全身性使用细胞因子如IL-12，会非特异性地激活免疫系统而产生严重毒性，从而限制其应用。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，与编码前体药物转换酶基因的转导方式相同，基于细胞因子的基因治疗，能限制细胞因子仅在肿瘤微环境中表达。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，转导肿瘤细胞持续表达细胞因子，也可以克服全身性用药带来的血液浓度高的问题。

已研究的诱导抗肿瘤免疫的细胞因子，包括IL-12、粒细胞、巨噻细胞集落刺激因子（GM-CSF）、肿瘤坏死因子（TNF）、IFN-a和IFN-7等。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，过继转移治疗途径，还包括向肿瘤分离的组织转导细胞因子基因，然后用致死剂量射线照射肿瘤细胞。

例如，先分离培养前列腺肿瘤组织，然后将表达GM-CSF的反转录病毒转导肿瘤细胞，经射线照射就可以将其用来作为疫苗接种病人。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，GM-CSF的产生，可以促使树突状细胞募集至免疫部位，并将肿瘤抗原提呈给CD4+和CD8+T细胞。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，恶性黑色素瘤细胞，亦可通过使用IL-12细胞因子进行靶向治疗。另一种方法，是在体内直接将基因转运进人肿瘤，将裸DNA或存在于阳离子脂质体的编码IFN-7的质粒、直接注射进入肿瘤；赴美就医领域认为这种情况，可使IFN-7连续表达7天。

另外，肌内注射编码IFN-a的质粒DNA，与肿瘤生长减少及CD8+T细胞依赖机制、引起的转移有关。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，IFN-a可以激活免疫系统，降低肿瘤细胞的增殖、降低血管增生，并诱导辅助性T细胞途径，及上调MHCI类分子的表达。