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出国就医 复制型病毒载体有无防御机制

有研究证实，脂肪酸合成酶可作为某些特定癌症的治疗靶标。出国就医服务机构爱诺美康了解到，它和原先对治疗耐受的肿瘤细胞相比，用编码针对多药耐药性P-糖蛋白的shRNA，其质粒转染多药耐药性白血病细胞，可使白细胞细胞表面的P-糖蛋白表达降低。

相关情况下，还可以恢复对特定化疗药物的敏感性。出国就医服务机构爱诺美康了解到，这些研究表明，尽管siRNA在癌症治疗中有潜在的益处，但在临床上尚需要有效地转运并激活、已形成的肿瘤中的RNAi。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，通过病毒和非病毒系统等不同的途径，可以将编码shRNA的质粒转运至肿瘤细胞。含shRNA质粒的脂质体，能靶向结合到某些特殊的细胞膜表面，并已证实在小鼠颅内胶质瘤模型中具有疗效。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在该研究中，聚乙二醇化的脂质体和针对鼠转铁蛋白受体（结合肿瘤血管系统）的抗体，和针对人胰岛素受体（针对人胶质瘤细胞）的抗体相结合。

这种免疫脂质体被用来转运编码shRNA的质粒，shRNA和胶质瘤细胞中的致瘤EGFR受体发生作用；引起注意的是，在通过静脉向患有颅内胶质瘤的小鼠、转运这种载体时，很大程度增加了小鼠的存活率。出国就医服务机构爱诺美康了解到，而非复制型病毒载体，也被用来激活RNAi。

一般，HIV慢病毒载体被用于通过RNAi激活黑色素瘤细胞中、MAPK途径的BRAF（V599E）突变体；相比于无该突变体的黑色素瘤，携带BRAF（V599E）突变体的黑色素瘤，能被shRNA特异结合。出国就医服务机构爱诺美康了解到，然而，复制缺陷型病毒载体存在的问题，是对肿瘤的转导效率较低。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，为克服这一障碍，已在研究复制型病毒载体，但因为RNAi和细胞抗病毒策略有关，所以复制型病毒可能会编码、对抗RNAi的防御机制。出国就医服务机构爱诺美康了解到，有关复制型腺病毒的研究表明，其可以被用来转运含shRNA的质粒，并激活基因特异性RNAi介导的基因沉默。