爱诺美康

去美国看病 核酶能不能抑制原癌基因？

核糖核酸酶（ribozymes）简称核酶，是一种在特定位点催化RNA降解的RNA分子；核酶的活性依赖于二价阳离子，通常是Mg2+。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，Mg2+有利于核酶的折叠和结构稳定，大多数自然存在的核酶，会通过顺式方式裂解分子内的RNA分子。

然而，RNA酶中的RNA分子在分子内，是以反式方式参与转运核糖核苷酸（tRNA）的加工过程；核酶的催化结构域分别命名为锤头、发夹、斧头和假结体基序。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，锤头状核酶是研究更广泛的核酶，包括三个螺旋茎和催化核心结构域。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，通常螺旋II会靠近催化结构域，螺旋I、DI位于催化结构域的两侧，能与目标分子的靶序列结合。锤头状核酶降解RNA 3端的NUN三联体，特别是首位是G的三联体；去美国看病服务机构爱诺美康了解到，而核酶的治疗作用在于，它能以位点特异的方式剪接mRNA。

例如针对某一特异序列，核酶能够识别靶mRNA的GUN三联体和侧翼序列；并通过把催化序列、螺旋II和侧翼序列连接起来的方式，构建针对GUN位点的锤头状核酶。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，重组核酶的侧翼序列，与靶mRNA的侧翼序列互补配对，能使核酶的催化核心与靶mRNA的位点靠近。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，有数据证实，c-fosmRNA特异的核酶可以抑制原癌基因c-fos的表达，核酶的另一个靶基因是多药耐药基因-1（MDR-1），其上游的-6~-4的位置存在一个GUN三联体。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，核酶下调MDR-1的表达，还可能会增强肿瘤化疗药物的敏感性。