海外医疗 临床试验会不会引起合并症?
发布日期:2019-05-04一项P024研究试验中,入组了337例绝经后乳腺癌患者,患者随机分入4个月阿那曲唑新辅助治疗组、或4个月他莫昔芬组;阿那曲唑组的总有效率和保乳率,明显优于他莫昔芬组。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,其总有效率分别为55%和36%,且保乳术率分别为45%和35%,差异有统计学意义。
在P024研究中,海外医疗研究者发现在ErbB-1和ErbB-2阳性亚组患者群中,两组之间有效率差异更大,阿那曲唑组和他莫昔芬组有效率分别为88%和21%。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,该研究的数据在很大程度上,统计学效力不足。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到,另一个小型、随机、新辅助治疗临床研究,入组151名乳腺癌患者,依西美坦组较他莫昔芬组、在临床总缓解率和保乳术率方面更有效,临床总缓解率分别为76.3%和40%,保乳术率分别为36.8%和20%。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,目前认为在临床试验之外,对那些存在合并症、而不能接受新辅助化疗的绝经后乳腺癌患者,可推荐使用芳香化酶抑制剂,进行新辅助内分泌治疗。
有一些问题,还需要未来的临床试验来解决,例如新辅助内分泌治疗药物的使用时间。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,在乳腺癌化疗预防方面,正如以往所讨论的那样,他莫昔芬的副作用、限制了其在乳腺癌预防方面的使用。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到,进一步的预防试验发现,他莫昔芬和雷洛昔芬、可使ER阳性乳腺癌发生率下降50%。因此,海外医疗临床研究上,需要寻找一种可进一步降低乳腺癌发病率的药物,这一点很重要。