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海外医疗 序贯治疗的相关安全性有多高

国外进行的MA-17试验，是一随机、双盲、安慰剂对照的扩展辅助治疗研究。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，研究人组了5187例、既往接受5年他莫昔芬辅助治疗后的绝经后女性患者；患者随机分为继续5年来曲唑治疗组或安慰剂治疗，主要观察终点为DFSm。

由于中期研究结果发现，来曲唑疗效明显优于安慰剂组，研究提前终止。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，在近期分析中显示，中位随访期30个月时，来曲唑组较安慰剂组DFS显著延长，差异具有统计学意义。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，患者对来曲唑耐受性良好，与安慰剂组相比，来曲唑组出血率较低，而潮热、关节炎、关节疼痛、肌痛发生率较高。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，试验提前终止后，随机分入安慰剂组的患者、随即接受了来曲唑药物治疗。

更新数据表明，他莫昔芬终止治疗一段时间后的患者，接受来曲唑治疗，较未接受者DFS延长。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，IES研究探索2〜3年后、他莫昔芬后序贯依西美坦内分泌治疗的疗效和安全性；该研究入组4742例患者，患者随机分入继续他莫昔芬组治疗至5年组，或序贯依西美坦治疗至5年组。

它的中位随访期30.6个月时，研究结果示：序贯依西美坦组较他莫昔芬组DFS显著延长，差异有统计学意义。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，相关研究与MA-17研究类似，是一项随机、对照、非双盲研究，研究比较5年他莫昔芬内分泌治疗后、使用5年依西美坦同5年安慰剂的作用。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，它的中位随访期55.7个月时，序贯依西美坦组较他莫昔芬组DFS改善24%，且OS提高15%。