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赴美就医 如何评估曲洛司坦的药物作用

国外临床证实，芬托瑞米芬（法乐通）是他莫昔芬的结构衍生物，人们发现在对于实验动物，它同他莫昔芬具有类似的、抗雌激素和类雌激素活性。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，一般来说，托瑞米芬具有高度的蛋白结合力，这一点可能解释了它为什么血浆半衰竭长。

有数据表明，托瑞米芬比他莫昔芬效力弱，故临床试验中人们评估了托瑞米芬240mg/d的疗效；而托瑞米芬与他莫昔芬又具有交叉耐药。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，临床试验结果显示：托瑞米芬与他莫昔芬的疗效和副反应类似。所以，它或许可以作为晚期乳腺癌的另一选择。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，至今还缺乏足够的临床资料，来推荐它在辅助治疗中应用。作为抗肾上腺药物，曲洛司坦（modrenal）又因其能短期抑制肾上腺功能，所以通常情况下，会用于治疗库欣综合征。

但曲洛司坦，又能调节雌激素与ER结合的能力，这一点使人们饶有兴致地、探索它是否能阻断乳腺癌细胞的增殖。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，对一些小型的曲洛司坦，治疗绝经后晚期乳腺癌的研究、进行了荟萃分析，结果显示该药具有一定疗效。

赴美就医领域需要进一步的临床试验，来评估曲洛司坦作为一种内分泌治疗药物、在治疗晚期乳腺癌上的作用。作为抗雌激素药物，氟维司群（芙士得）无雌激素活性，这一点不像他莫昔芬；赴美就医服务机构爱诺美康了解到，其作用机制包括：它能结合、阻断、增加ER蛋白的降解，还能使核内ER水平显著下降。