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赴美就医 怎样加速靶向毒素的清除？

靶向毒素在所有接受者中，均会产生体液免疫应答，只有CLL患者例外；中和抗体的产生，对靶向毒素的抗肿瘤效果明显不利。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在很多试验中，由于中和抗体的产生再治疗、仅能持续几个周期。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，当产生的抗体是非中和性的，它们亦可形成免疫复合物；加速靶向毒素从循环中清除，从而减少临床获益。尝试使用利妥昔单抗与LMB-1联合治疗，以减少对免疫毒素的免疫反应；赴美就医服务机构爱诺美康了解到，其他也有与15-脱氧精胍菌素、或抗CTIA4联合用药的情况。

到目前为止，只在动物模型上试用过，并且能对免疫优势表位进行修饰。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，针对PEG修饰技术，已在体外和动物模型中进行检测，但尚未在人体中进行检测；之后采用的人核糖核酸酶可作为毒簇，是降低交联物免疫源性的另一种方法。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，关于靶向毒素的结论，在过去三十年中，随着基因工程的出现和受体生理学的进步，当一些靶向毒素显示出临床活性时，临床也正向着这一目标迈进。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在下一个十年，更多配体受体系统将被确定，其靶向毒素的应用也将扩展至更多疾病状态。

采用多种预防措施，控制非特异性毒性和免疫应答，可进一步提高治疗指数。与细胞毒性化疗药物联合治疗，可能会产生更高的缓解率、及更长久的缓解期。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，放射性核素交联物与靶向毒素联合使用，会在异种移植模型中显示出协同作用。