出国就医 首次输注会不会发生过敏反应？
发布日期：2019-05-07在试验系统中，应用西妥昔单抗治疗人肿瘤细胞，可使细胞周期停滞在G0〜G1期；并诱导P21指引Rb的去磷酸化，其抑制增殖和阻断血管生成因子的产生，还包括了血管内皮生长因子（VEGF）等。出国就医服务机构爱诺美康了解到，应用西妥昔单抗还可以增强阿霉素、紫杉醇、拓扑替康和伊立替康，及放射治疗对裸鼠移植的人类肿瘤作用。
对细胞毒化疗和放疗的增强，可能与很多因素有关。出国就医服务机构爱诺美康了解到，通过诱导BAX引起MAP激酶和PI3激酶的抑制，能激活caspase8及下调BCL-2和NFkB；也能赋予肿瘤细胞，对凋亡刺激物更高的敏感性。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，在外周血单核细胞存在时，西妥昔单抗可诱导ADCC，仅需极少量的EGTO表达、即可介导肿瘤细胞死于ADCC。如同利妥昔单抗一样，西妥昔单抗治疗的无进展生存期、与Fc7R多态性有关；出国就医服务机构爱诺美康了解到，这与ADCC作为杀灭肿瘤细胞的重要机制及重要性，相一致。
试验数据表明，57例化疗后复发的结直肠癌患者，接受西妥昔单抗每周给药一次，获得了9%的部分缓解率。出国就医服务机构爱诺美康了解到，绝大多数患者的不良反应包括痤疮样皮疹，主要位于面部和躯干上部、以及由虚弱、乏力、不适或嗜睡组成的复合综合征。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，应用米诺环素治疗，还可以减轻痤疮样皮疹的严重性；其低镁血症是由于西妥昔单抗、对远端肾小管EGFR的直接作用、而引起镁的流失所致。一小部分患者，会发生严重的过敏反应，通常发生在首次输注西妥昔单抗时；出国就医服务机构爱诺美康了解到，这可能是由于治疗前、患者体内存在的一种lgE抗体有关。
