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淋巴瘤治疗 诱导配体怎样发挥生物活性

一些研究表明，在骨髓衰竭状态下、多种造血刺激因子可以引起血小板生成反应；这些反应中部分是多系血细胞的反应，并且部分患者的血小板恢复可以是持久的。淋巴瘤治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，相关数据综述，有几个公认的具有血小板生成活性的分子，也已经进入临床。

每一种分子均被称为有效的血小板生长因子，但起初临床效果均很普通。淋巴瘤治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，近期研究结果显示，AMG531似乎作用更显著；而对于其他血小板生成因子，延长治疗对于达到血小板恢复可能是必要的。

淋巴瘤治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，TRAIL及其受体基于凋亡的治疗，在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）中，它会以三聚体的形式发挥主要的生物学活性。淋巴瘤治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，众多小组，对调节TRAIL敏感性的特异性受体进行了研究，检测到一个大的受体家族。

相关发现表明，TRAIL-R1是I型跨膜蛋白，能传导促凋亡信号。淋巴瘤治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，肿瘤坏死因子的相关凋亡诱导配体（TRAIL），是一种II型膜蛋白，它能以三聚体的形式发挥主要的生物学活性；并且这两种受体使用的信号转导通路，与Fas系统非常相似。

淋巴瘤治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，TRAIL似乎是有希望的癌症治疗药物，因为它特异性的杀伤肿瘤细胞，而相对不伤害正常组织。AMG655是一个完全人源化的单克隆激动剂型抗体，与人TRAIL-R2结合，活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶，诱导敏感肿瘤细胞凋亡；淋巴瘤治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，重组的人蛋白，还可激活不同的促凋亡受体。