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海外医疗 细胞增多症与发病机制有关

特定病理试验中，将SCF与血小板生成素（TPO）或IU3联合应用时，还观察到了巨核细胞祖细胞的协同增殖作用。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，通常来说，SCF也参与细胞黏附和运输的过程，其诱导的祖细胞会黏附于纤维连接蛋白。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，在这个过程中，配体会结合c-kit受体激酶，以活化产生一个由内而外的信号，使整联蛋白亲和力发生了变化。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，成纤维细胞SCF的跨膜部分，也会直接与造血细胞表面的c-kit受体结合，这样有助于造血细胞在微环境中的定殖。

SCF与G-CSF的联合应用时效果更加显著，在D1期临床研究显示，应用SCF可增加骨髓中多种类型细胞的祖细胞数量。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，在坏死因子人类疾病中，SCF与c-kit正常人体血清中的浓度平均为3.3ng/ml；而再生障碍性贫血、骨髓增生异常、慢性贫血或清髓性治疗后，其血清SCF水平不会升高。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，与EPO水平不同，循环中SCF水平不与血细胞比容成反比；其皮肤内SCF局部分布的改变，与皮肤肥大细胞增多症的发病机制有关。c-kit受体胞浆区的点突变，已经在小鼠和人肥大细胞株以及肥大细胞疾病患者的造血干细胞中，得以确定。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，Kit的活化突变，也有一种类似平滑肌肉瘤的特点。

对于人类造血细胞肿瘤（AML）的情况，也表达了相关c-kit受体因素，且红白血病细胞株的受体密度更高。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，肿瘤的造血干细胞还可以显示c-kit受体，每个实体瘤细胞系以及各种新鲜的人类肿瘤组织中，尤其是小细胞肺癌、也表达了c-kit受体蛋白特点。