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海外医疗 药物浓度能否调节生物反应?

发布日期:2019-04-16

在人体中的抗肿瘤效应,除了探索中假想的选择性抗病毒作用之外,IFN已经在临床医学中占有一定的地位。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,在超过十余个恶性肿瘤中单独应用IFN-a2,被证明有临床获益;且IFN独特的分子学及细胞学效应,是其他治疗机制的补充。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到,在细胞和动物模型中,与其他治疗方法联合,IFN可增大抗多种恶性肿瘤的效应。基于IFN单药用于血液肿瘤及实体瘤的临床观察,及二代IFN或诱导剂的效应,IFN新的临床应用即将出现。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,大部分基因及生物反应调节效应,在24~48小时达高峰,这与静脉注射或皮下注射后数分钟、至数小时血清中浓度达更大值不相符。

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静脉推注后,IFN总的平均半衰期是4〜5小时,血清中检测浓度的时间是12小时;且肌内注射或皮下注射,达峰时间为3〜8小时。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,IFN-p的药理学特点,是肌内注射或皮下注射时、无法在血清中检测到药物浓度,但确实发生了生物学反应调节作用及治疗效应。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到,对于病灶内或局部注射脂质体IFN,与未改进的IFN在动力学上,有明显的差异;每周一次给药,即可使7天内IFN-a2的可测血清浓度、超过体外基因诱导及细胞学效应所需的浓度。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,脂质体IFN可有效用于治疗转移性肾癌、CML及黑色素瘤。

通常,脂质体IFN在耐受性上略好于普通IFN,但正是因为其具有更好的治疗效果、才被批准用于慢性活动性肝炎的治疗。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,国外临床表明,脂质体IFN可有效拮抗C血清型肝炎病毒,而未改进的IFN对该病毒无效。