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海外医疗 药物浓度能否调节生物反应？

在人体中的抗肿瘤效应，除了探索中假想的选择性抗病毒作用之外，IFN已经在临床医学中占有一定的地位。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，在超过十余个恶性肿瘤中单独应用IFN-a2，被证明有临床获益；且IFN独特的分子学及细胞学效应，是其他治疗机制的补充。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，在细胞和动物模型中，与其他治疗方法联合，IFN可增大抗多种恶性肿瘤的效应。基于IFN单药用于血液肿瘤及实体瘤的临床观察，及二代IFN或诱导剂的效应，IFN新的临床应用即将出现。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，大部分基因及生物反应调节效应，在24~48小时达高峰，这与静脉注射或皮下注射后数分钟、至数小时血清中浓度达更大值不相符。

静脉推注后，IFN总的平均半衰期是4〜5小时，血清中检测浓度的时间是12小时；且肌内注射或皮下注射，达峰时间为3〜8小时。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，IFN-p的药理学特点，是肌内注射或皮下注射时、无法在血清中检测到药物浓度，但确实发生了生物学反应调节作用及治疗效应。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，对于病灶内或局部注射脂质体IFN，与未改进的IFN在动力学上，有明显的差异；每周一次给药，即可使7天内IFN-a2的可测血清浓度、超过体外基因诱导及细胞学效应所需的浓度。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，脂质体IFN可有效用于治疗转移性肾癌、CML及黑色素瘤。

通常，脂质体IFN在耐受性上略好于普通IFN，但正是因为其具有更好的治疗效果、才被批准用于慢性活动性肝炎的治疗。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，国外临床表明，脂质体IFN可有效拮抗C血清型肝炎病毒，而未改进的IFN对该病毒无效。