乳腺癌治疗 用药浓度如何达到抑制需要
发布日期：2019-04-13临床前研究证明，多西紫杉醇可以明显降低、可能需要肝脏CYP3A4诱导产生药物相互作用的倾向。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，在相关体外研究中却发现，许多抑制细胞色素P-450混合功能氧化酶的药物，会干扰紫杉醇和多西紫杉醇在微粒体的代谢。
乳腺癌治疗领域介绍到，这些氧化酶药物还包括了：苯海拉明、红霉素、西咪替丁、睾丸素、酮康唑、氟康唑、咪达唑仑、聚氧乙烯蓖麻油和皮质类固醇等。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，在临床实际用药浓度上，无法达到抑制需要的浓度，因此是否具有临床意义尚不清楚。
乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，除了之前提到的强大的CYP3A抑制剂，包括柚子汁和药草产物，也可能对紫杉类药物的药代动力学，产生相互作用及潜在影响。
虽然已经意识到，使用不同的受体拮抗剂，对于细胞色素P-450抑制活性不同；但其作为预处理方案的重要成分，可能会不同程度的影响药物清除率，并带来相应毒性。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，在随机临床试验中，并未发现药物之间的毒理学和药理学存在差异。
