爱诺美康

肺癌治疗 氧化酶会不会影响药物分散？

针对化合物的清除率，一般与身体表面积密切相关，基于这个参数可以提供合理的剂量。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，在3〜96小时给药方案中，人体的血药浓度峰值高于一定剂量后，会在三腔体液比如腹水中形成容积；在体外，这种浓度能诱导相应的生物效应，但是药物渗透到中枢神经系统是可以忽略的。

肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，紫杉醇分布的主要模式是肝脏代谢、胆汁排泄，其肝脏代谢紫杉醇，然后紫杉醇及紫杉醇的代谢产物会被分泌到胆汁。在老鼠实验中，给予放射性标记的紫杉醇，6天内回收的粪便中发现98%的放射活性物；肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，在人类5天内排泄的粪便中，发现接近71%给药剂量的紫杉醇、会以母药化合物或代谢产物的形式排出。

通常，6cx-羟基紫杉醇是更主要的组成成分，占总量的26%，而未代谢的紫杉醇只占5%。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，紫杉醇的肾脏清除和代谢，占给药剂量的14%；人体中其细胞色素P-450多功能氧化酶，也会影响药物的分散。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，尤其是同工酶CYP2C8和CYP3A4，它们会将紫杉醇代谢为-羟基紫杉醇和另一种羟基化的代谢产物。

两种代谢产物，在体内的活性都比紫杉醇低得多，可能是由于其极性比较大阻止了细胞内吸收。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，紫杉醇代谢的个体差异相当大，可能是由于P-450代谢的遗传药理学不同，以及同时给药影响代谢。有药效学研究揭示，一些药动学参数，可以代表与紫杉醇主要毒性相关的药物暴露，其中更重要且不变的关系是，中性粒细胞减少症的程度与血药浓度。

肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，一项前瞻性药动学，决定因素的预测分析研究、涉及了数百名晚期NSCLC患者。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，有结果发现，当采用顺铂联合紫杉醇治疗时，紫杉醇剂量无论是多少，只要给药时间超过24小时，无病生存期和总生存期就没有多少关系了。