去美国看病 剂量的限制毒性有多大影响
发布日期：2019-04-04临床药理学证实，米托蒽醌常用方案为12mg/m2静脉输注，与阿糖胞苷联合治疗急性粒细胞白血病；或者12〜14mg/m2每3周一次，用于实体瘤的治疗。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，输注时间大于30分钟，很少发生血管外损伤。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在静脉输注后，米托蒽醌迅速从血浆中被清除，它的清除属于3室模型，归功于血液成分对药物的快速摄取。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，与蒽环类相比，组织中与DNA结合的米托蒽醌，以及血浆中与血浆蛋白结合的米托蒽醌，比例通常更高。
米托蒽酿的末端羟基，在代谢中被氧化形成单羧酸和双羧酸，它还能与谷胱甘肽相结合；多数药物会经粪便排出，不到10%经尿液排出。重度肝功能不全的患者，建议减量。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，由于骨髓抑制是剂量限制性毒性，所以黏膜炎、恶心、呕吐和脱发的发生率，一般大都低于多柔比星。
去美国看病领域有相关研究表明，米托蒽醌可用于治疗急性白血病，以及乳腺癌和前列腺癌；与阿糖胞苷联合治疗急性粒细胞白血病的有效率，为50%~70%。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，米托蒽醌治疗转移性乳腺癌的有效率为17%~35%，它也用于乳腺癌的二线治疗，有效率与多柔比星相近且心脏毒性更小。
当它与泼尼松联合，曾经被认为是治疗激素抵抗的前列腺癌的金标准，但是含多西他赛的新方案，可能更为有效。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，匹杉琼（pixantrone）是米托蒽醌的衍生物，去掉了被认为会导致心脏毒性的二羟基结构，在临床中验证，它具有抗肿瘤活性及免疫抑制活性。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在相关耐药机制上，它们与蒽环类药物不同，米托蒽酿不会被P糖蛋白或Mrpl转运。非特异条件下，其耐药发生于拓扑异构酶II的结构改变，以及乳腺癌耐药蛋白的相关作用机制。
